Ser "telonera" de Theo Peeters sin perder la compostura. Mi aportación a la inauguración del Congreso sobre TEA la inclusión no es un sueño.

El miércoles 10 de octubre se inauguró el I Congreso Internacional sobre los Trastornos del Espectro Autista "La inclusión no es un sueño" en Salobreña, Granada, organizado por la Asociación Conecta de Motril.

Una vez que los políticos y representantes dieron sus protocolarios discursos de inauguración, al igual que los periodistas se apresuraron a grabarlos y sacarles fotos, se fueron tan rápido como habían llegado y comenzó realmente el Congreso, quedándose la fila uno muy vacía. Ojalá se hubieran sentado  a escuchar, pero sus apretadas agendas lo impedían. Seguro que irían a hacerse más fotos en algún otro evento, al que tampoco se pensaban quedar...

Tras ellos, la Asociación Conecta nos prestó un espacio en el tiempo inaugural para que Esther Cuadrado, Francisco Arjona y yo, pudiéramos exponer abiertamente ante un auditorio expectante, deseoso de escuchar, no a nosotros sino  a Theo Peeters que era indudablemente el protagonista de la tarde.

Agradecer a la Asociación Conecta que desde el primer momento confiara en nosotros y nos diera un hueco en la inauguración con plena libertad para poder expresarnos y exponer nuestros puntos de vista. No siempre se permite que las familias tomen voz en foros de esta envergadura. Intentamos estar a la altura de las circunstancias y espero en lo personal no haber defraudado, pero a fin de cuentas yo no soy profesional de esto, sólo soy una madre.Lo que si os digo es que  me esforcé mucho para hacerlo lo mejor posible.

En primer lugar abrimos la inauguración con la lectura de una carta que escribí yo, inspirada en mis dos hijos, que son la razón que me mueve a hacer todo esto.

Mis hijos y mi marido son el motor que han permitido que yo esté en este Congreso, ellos han aguantado mis horas de trabajo al ordenador preparando las exposiciones, buscando las informaciones... a fin de cuentas ellos son los que se quedaron en casa para que yo pudiera ir. Y sin su colaboración esto no sería posible.

Todo lo que hago, es por y para ellos, pero también gracias a ellos.

Esta fue la foto que aparecía en pantalla, mientras yo leía mi carta. 

Aquí tenéis la carta para que la podáis leer: pinchando en el enlace podéis verla mejor.

Open publication - Free publishing - More autism

Tras la lectura de esta carta, Esther Cuadrado y yo comenzamos a exponer la conferencia inaugural.

Decidimos unir nuestros tiempos y hacerlo juntas ya que en realidad las posturas que íbamos a defender eran las mismas y no deseábamos repetirnos. Nos coordinamos con Francisco Arjona para que él usara su tiempo en otra exposición fantástica que nos hizo reflexionar a todos. Asi, no iba a quedar nada por decir, por exponer, por sugerir o por denunciar.

Aquí podéis leer la ponencia inaugural que Esther y yo fuimos leyendo y comentando alternativamente. Comenzaba con un vídeo que demuestra por desgracia para las familias que las cosas no han cambiado tanto desde los años 40 del siglo XX. Muchas personas lloraban al visualizarlo, por algo sería.

Conferencia Inaugural on Prezi

Tener que decir todo esto, documentarlo y exponerlo no es nada fácil. Tomar conciencia de la situación de indefensión en la que están nuestros hijos, de desventaja, para las familias es muy duro.

A mi me gustaría poder acudir a un congreso para hablar de otras cosas fantásticas que me pasan día a día, como el título de mi blog, porque "en mi familia hay autismo y mucho más".

Pero la realidad es que comprobamos que si no lo decimos los padres, las familias... NO LO DICE NADIE.

Y es por eso que tras la inauguración recibimos el reconocimiento de muchas familias y profesionales que dieron valor a nuestras palabras, por lo difícil que es conseguir decirlas abiertamente y alzar la voz.

Ojalá algún día nada de esto sea necesario.

De momento todo está perfectamente documentado y como repetíamos una y otra vez: ESTA DURA REALIDAD NO LA DESCRIBIMOS NOSOTRAS NI ES UNA OPINIÓN SESGADA, EL CERMI Y  LOS ORGANISMOS INTERNACIONALES SON LOS QUE LA ESTÁN PLASMANDO EN SUS DEMOLEDORES INFORMES, DE LOS QUE NOSOTRAS SIMPLEMENTE NOS HACEMOS ECO.
 

Decimos VERDADES INCÓMODAS pero MUY DOCUMENTADAS.

Personalmente me gustó mucho la exposición que siguió a la nuestra, la de Francisco Arjona. Un gran comunicador con grandes golpes de efecto y capacidad de hacernos pensar desde distintos puntos de vista. Nadie se queda indiferente ante sus charlas.

Agradecer a ARASAAC  y a sus pictogramas que tanto nos ayudan, en nuestro día a día.

Agradecer a Fátima Collado sus dibujos, que ilustran con tanta fuerza lo que denunciamos, fueron protagonistas de nuestras exposiciones y las llenaron de imágenes sugerentes.

Agradecer a Esther Cuadrado su apoyo porque sin ella mi participación en este Congreso no hubiera sido ni la mitad de efectiva. 

Por supuesto agradecer a la Asociación Conecta la confianza depositada en mi para la difícil tarea de abrir un Congreso Internacional de TEA y permitirme ser nada menos que "telonera" de Theo Peeters. 

Ofrecimos nuestro esfuerzo, conocimiento, trabajo y creo que los oyentes asi lo sintieron. 

Estoy orgullosa y por eso lo comparto con todos vosotros.